W\u00e4hrend des gr\u00f6\u00dften Teils des Jahres 2021 hat Meducom hart daran gearbeitet, einen Kunden und klinische Experten zu unterst\u00fctzen bei der Entwicklung und Einreichung eines Dossiers bei der EMA f\u00fcr eine neue Indikation f\u00fcr ein onkologisches Medikament zur Behandlung von metastasierendem kolorektalen Karzinom. Nach einer fr\u00fcheren Einreichungs- und Feedbackrunde wurde dieses erheblich aktualisierte und erweiterte Dossier im Oktober 2021 bei der EMA eingereicht und erhielt im Dezember 2021 ein positives CHMP-Gutachten. Alle an diesem langen und intensiven Prozess Beteiligten begr\u00fc\u00dften die formelle EU-Zulassung f\u00fcr diese neue Indikation im Januar 2022. Diese neue Indikation bot solide Unterst\u00fctzung f\u00fcr die Verschreibung dieses Onkologie-Arzneimittels f\u00fcr Patienten, die ihre derzeitige Behandlung aufgrund relevanter und allgemein bekannter Nebenwirkungen nicht fortsetzen konnten mit ihrer aktuellen Behandlung. Bei Meducom sind wir nat\u00fcrlich sehr stolz und f\u00fchlen uns geehrt, einen so relevanten Beitrag, wenn auch hinter den klinischen Kulissen, zur Verbesserung der Behandlungsoptionen f\u00fcr Krebspatienten leisten zu k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n